{"id":1137,"date":"2026-01-30T16:50:07","date_gmt":"2026-01-30T16:50:07","guid":{"rendered":"https:\/\/glennruscoe.physio\/newswebsite2\/2026\/01\/30\/uma-revisao-sistematica-concluiu-que-a-evidencia-sobre-a-eficacia-da-ventosaterapia-seca-em-comparacao-com-placebo-para-o-tratamento-da-dor-musculoesqueletica-e-muito-incerta\/"},"modified":"2026-01-30T16:50:07","modified_gmt":"2026-01-30T16:50:07","slug":"uma-revisao-sistematica-concluiu-que-a-evidencia-sobre-a-eficacia-da-ventosaterapia-seca-em-comparacao-com-placebo-para-o-tratamento-da-dor-musculoesqueletica-e-muito-incerta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/glennruscoe.physio\/newswebsite2\/2026\/01\/30\/uma-revisao-sistematica-concluiu-que-a-evidencia-sobre-a-eficacia-da-ventosaterapia-seca-em-comparacao-com-placebo-para-o-tratamento-da-dor-musculoesqueletica-e-muito-incerta\/","title":{"rendered":"Uma revis\u00e3o sistem\u00e1tica concluiu que a evid\u00eancia sobre a efic\u00e1cia da ventosaterapia seca, em compara\u00e7\u00e3o com placebo, para o tratamento da dor musculoesquel\u00e9tica \u00e9 muito incerta."},"content":{"rendered":"
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Tem sido proposto que a ventosaterapia seca possa melhorar a dor musculoesquel\u00e9tica. No entanto, os mecanismos s\u00e3o atualmente desconhecidos, e \u00e9 poss\u00edvel que a efic\u00e1cia do tratamento seja resultado do efeito placebo. Esta revis\u00e3o sistem\u00e1tica teve como objetivo estimar a efic\u00e1cia da ventosaterapia seca em compara\u00e7\u00e3o com a ventosaterapia placebo na intensidade da dor em pessoas com dor musculoesquel\u00e9tica.<\/p>\n

Sete bases de dados foram pesquisadas para identificar ensaios cl\u00ednicos randomizados (ECRs), sem restri\u00e7\u00e3o de idioma. Os crit\u00e9rios de elegibilidade inclu\u00edram pessoas com mais de 18 anos que procuraram tratamento para dor musculoesquel\u00e9tica em qualquer regi\u00e3o do corpo e com qualquer dura\u00e7\u00e3o. Foram exclu\u00eddos ensaios em que a dor fosse causada por patologias espec\u00edficas, como condi\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas ou card\u00edacas, ou ensaios que inclu\u00edssem participantes dentro de 12 meses ap\u00f3s uma interven\u00e7\u00e3o cir\u00fargica. A interven\u00e7\u00e3o foi a ventosaterapia seca. O comparador foi a ventosaterapia placebo, que incluiu tratamentos que imitavam a ventosaterapia seca, por\u00e9m sem criar press\u00e3o negativa.<\/p>\n

O desfecho prim\u00e1rio foi a intensidade da dor, medida por meio da Escala Num\u00e9rica de Dor (NRS) ou da Escala Visual Anal\u00f3gica (EVA), convertidas para uma escala de 0 a 100. Outros desfechos inclu\u00edram eventos adversos. Os ensaios foram inclu\u00eddos se avaliassem os desfechos at\u00e9 6 meses ap\u00f3s a interven\u00e7\u00e3o. Dois autores realizaram, de forma independente, a triagem e a avalia\u00e7\u00e3o de cada artigo, com discord\u00e2ncias resolvidas por discuss\u00e3o ou com a consulta de um terceiro autor da revis\u00e3o. O risco de vi\u00e9s (ROB) foi avaliado por dois autores utilizando a ferramenta Cochrane Risk of Bias 2.0, com quaisquer discord\u00e2ncias resolvidas por discuss\u00e3o ou por um terceiro autor. A certeza da evid\u00eancia foi avaliada utilizando o sistema GRADE (Grading of Recommendation, Assessment, Development and Evaluation). Foi realizada uma meta-an\u00e1lise de efeitos aleat\u00f3rios para cada ponto temporal.<\/p>\n

Ap\u00f3s a remo\u00e7\u00e3o de duplicados e estudos ineleg\u00edveis e a triagem dos textos completos, foram identificados 3.330 artigos. Cinco ensaios foram inclu\u00eddos na s\u00edntese qualitativa e quatro ensaios na s\u00edntese quantitativa. Houve um total de 281 participantes, distribu\u00eddos de forma equilibrada entre os grupos de ventosaterapia e placebo.<\/p>\n

A dura\u00e7\u00e3o da interven\u00e7\u00e3o variou de uma sess\u00e3o de ventosaterapia seca at\u00e9 oito sess\u00f5es ao longo de oito semanas. A dura\u00e7\u00e3o das sess\u00f5es variou entre 8 e 30 minutos, e o n\u00famero de ventosas utilizadas variou de 1 a 17. Em todos os ensaios, a ventosaterapia placebo utilizou ventosas com um orif\u00edcio para permitir a libera\u00e7\u00e3o da press\u00e3o. O risco de vi\u00e9s variou entre os ensaios: foi baixo em um ensaio, incerto em um ensaio e alto em tr\u00eas ensaios. Tr\u00eas dos cinco ensaios relataram eventos adversos \u2014 dois ensaios relataram apenas eventos adversos leves e um ensaio relatou eventos adversos leves e moderados.<\/p>\n

Para a dor no curto prazo (imediatamente ap\u00f3s a interven\u00e7\u00e3o at\u00e9 1 semana p\u00f3s-interven\u00e7\u00e3o), houve evid\u00eancia de certeza muito baixa de que a ventosaterapia seca n\u00e3o foi diferente quando comparada \u00e0 ventosaterapia placebo (DM -9,9; IC 95% -30,5 a 10,7; 4 ensaios, n = 243). Para a dor no m\u00e9dio prazo (1\u20134 semanas p\u00f3s-interven\u00e7\u00e3o), houve evid\u00eancia de certeza muito baixa de que a ventosaterapia seca foi eficaz, e o efeito pode ser clinicamente relevante em compara\u00e7\u00e3o com a ventosaterapia placebo (DM -17,2; IC 95% -33,0 a -1,4; 1 ensaio, n = 37). Para a dor no longo prazo (4 semanas at\u00e9 6 meses p\u00f3s-interven\u00e7\u00e3o), houve evid\u00eancia de certeza muito baixa de que a ventosaterapia seca n\u00e3o apresentou diferen\u00e7a em compara\u00e7\u00e3o com a ventosaterapia placebo (DM -2,2; IC 95% -11,8 a 7,4; 1 ensaio, n = 52).<\/p>\n

De forma geral, a evid\u00eancia para a ventosaterapia seca em compara\u00e7\u00e3o com placebo \u00e9 muito incerta para o tratamento da dor musculoesquel\u00e9tica no curto, m\u00e9dio e longo prazo.<\/p>\n\n

Jenkins LC, et al. The efficacy of dry cupping compared to placebo cupping for people with musculoskeletal complaints: a systematic review with meta-analysis. JOSPT Open<\/em>. 2025 Oct, Epub ahead of print. DOI: 10.2519\/josptopen.2025.0159<\/p>\n

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